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我们知道抗生素未发现之前,任何一种感染都可以致人死亡,自人类发明抗菌药物以来,抗菌药一度成为人们眼中“无所不能”的救命药。
但是随着抗菌药物的滥用,不断诱导细菌产生耐药,多重耐药菌不断的发展壮大,就诞生了对药物“刀枪不入”的超级细菌。
今天就由老师为大家介绍蒙纳士大学的研究人员是如何突破“超级细菌”的防守,获得技术性突破的吧!
“超级细菌”来自于2010年英国医学杂志《柳叶刀》发表的一篇研究报告。报告中的细菌多同时含有多种耐药基因,对几乎所有抗生素都耐药,感染者死亡率高,因此被称之为“超级细菌(superbug)”。而欧洲分子生物实验室(EMBL)驻蒙纳士大学和哈佛大学的研究人员共同开展的一个跨学科项目,找到了强化抗生素效力以应对超级细菌的办法。
根据世界卫生组织的数据,超级细菌的耐药性越来越强,是人类面临的10大全球公共卫生威胁之一。
这项新研究为强化抗生素效力开辟了一条新途径,临床医生再也不必冒险加大剂量或只能等待研发出新的抗生素。
人体感染细菌后,会通过“趋化因子”将中性粒细胞诱导至感染部位。中性粒细胞是一种免疫细胞,可以包裹并杀死有害病菌,是免疫反应的战斗要员。研究人员给抗生素添加了一种趋化因子,增强了其吸引免疫细胞的能力,从而集中火力杀死细菌。 该项研究结果已在《自然通讯》(Nature Communications)上发表。
“研究免疫系统如何对抗细菌,我们主要关注两个方面:一是诱捕并杀死细菌;二是制造信号,用趋化因子召唤大量中性粒细胞和白细胞这类免疫反应的主要武器来消除感染。”欧洲分子生物实验室澳大利亚研究所、蒙纳士大学生物医学发现研究所首席研究员Jennifer Payne博士说道。
研究人员将名为“甲酰肽”的趋化因子和常见的细菌表面附着抗生素——万古霉素联结了起来,对令人头痛的耐药性金黄色葡萄球菌进行了试验。
“我们一直想要‘杂合’双效抗生素和趋化因子,用于加强诱导更多的中性粒细胞,去吞噬和杀灭细菌。”Payne博士表示。
“人体的免疫系统本身就很强大。我们通过小鼠模型发现,用免疫疗法的抗生素刺激免疫系统,只需常规剂量的五分之一,就能产生双倍效果。”蒙纳士生物医学发现研究所、欧洲分子生物实验室澳大利亚研究所项目组组长Max Cryle副教授说道。
得益于VESKI学术基金和友好城市基金对项目的资助,Payne博士从墨尔本来到波士顿,与哈佛大学的微流控专家Daniel Irima副教授和Felix Ellett博士合作,学习研究该领域的先进技术。
“微流控技术对这项研究具有突破性意义,借此我们可以在芯片上模拟监测人类免疫细胞的诱导过程,实时观察免疫疗法杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的效果如何——与人体内的反应一模一样。”Payne博士说。
该研究目前正在招募合作方推进相关临床试验,后期若合适,将针对重症对象开发预防性抗生素疗法,保护易感人群。
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