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研究主题
现在是合理开发抑制这种蛋白质的分子靶向药物的时候了。这样开发出来的分子靶向药物在疾病的治疗上取得了巨大的成果。然而，不可能开发出针对所有蛋白质的优异的分子靶向药物。特别是，许多没有酶活性的细胞内蛋白质被认为是药物发现的不可成药的靶标。蛋白质敲除技术专门降解靶蛋白，被认为是针对这些不可成药靶点的有前途的新药发现技术。特别是，PROTAC和SNIPER等嵌合化合物作为下一代药物发现平台技术引起了广泛关注，因为它们可以合理地开发靶向并降解任何靶蛋白的化合物。
我们实验室自主研发了SNIPER等嵌合化合物，利用细胞死亡抑制蛋白（IAP）的泛素连接酶活性降解靶蛋白。基于这项SNIPER技术，我们正在致力于开发诱导蛋白质降解的新技术，例如以癌症特异性或组织特异性方式降解目标蛋白质的技术。利用这些技术，我们还开展药物发现研究，旨在开发创新的分子靶向药物，例如开发降解癌细胞增殖所需蛋白质的新化合物。
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王雪微
