英国疫苗科普

英国政府已购买4000万剂辉瑞疫苗。英国卫生大臣马修·汉考克10日公布，英国目前已预订4000万剂美国辉瑞公司和德国医药公司BioNTech联合研制的新冠疫苗，预计年底前能到位的第一批为1000万剂。如果该疫苗获得相关监管部门批准，英国将是全球最早能够为民众接种新冠疫苗的国家之一。
据传，美国辉瑞公司与德国医药公司BioNTech成功开发出避免人体感染病毒的新冠疫苗，其有效性被证明超过90%。
先科普一下，90%的疫苗有效性意味着什么？
美国药监局设立的批准门槛是有效性大于50%，辉瑞和BioNTech自己内部的预期是60-70%。
同样是RNA病毒的流感病毒与新冠病毒相比，流感病毒变异速度更快（新冠病毒有保守的纠错机制），感染人数更多（几千万与几十亿），且还可跨物种传播（猪流感，禽流感）。在这种情况下，流感疫苗通常有效性达到70%就已经烧高香了，有时疫苗和流行毒株错配了导致疫苗有效性只有10%的情况也是有的。相比之下，更能看出90%的疫苗有效性真的是非常高的数据了。
至于有很多人拿90%的疫苗有效性和国产的灭活新冠疫苗的100%抗体转阳率比较，这是apples to oranges，完全是两个概念，没法说哪个比哪个更好。因为接种疫苗形成的抗体是抵御新冠的必要不充分条件，形成的抗体能不能有效的阻止病毒的进一步增殖扩张，还是要具体看临床数据的。所以下一步也很期待国产新冠疫苗的数据。
辉瑞疫苗与国药疫苗有什么不同？
辉瑞研究的疫苗是mRNA疫苗，国药的疫苗属于灭活疫苗。
什么mRNA疫苗？
mRNA（信使核糖核酸）是一种天然分子，为人体细胞提供指令，制造标靶蛋白或抗原，从而激发人体免疫反应，对抗相应的病原体，可以实现体液与细胞双重免疫。
与传统疫苗直接引入抗原蛋白刺激宿主免疫应答不同，mRNA疫苗引入编码疾病特异性抗原的mRNA，利用宿主细胞的蛋白质合成机制产生抗原，从而触发免疫应答。在体内，这些外来抗原的产生为免疫系统识别和记忆这种病毒抗原做好了准备，可以抵御未来由相同抗原引起的病毒感染。
mRNA疫苗的优势
1、mRNA疫苗更适合快速大批量投入生产。
辉瑞的疫苗是mRNA疫苗，生产速度非常快，美国一年就能生产十几亿支，三个月的产量就能实现美国全民注射，一年的产量就可以解决几十个国家的全民需求。
2、mRNA疫苗能高程度的应对病毒变异。
除非病毒的氨基酸序列出现突变，否则病毒即使出现变异，mRNA疫苗依然能够对抗。而灭活疫苗适应能力较弱，一旦病毒出现了变异，我们将需要重新研制新的灭活疫苗。
3、mRNA疫苗具有高安全性。
通常来说，灭活疫苗存在引发过敏的风险，安全性不如mRNA疫苗。mRNA疫苗，在理论上存在脱靶效应，但可能性极低。
4、mRNA疫苗的生产成本较低。
mRNA疫苗的生产成本低，还可以大规模生产，会再次降低成本；但灭活疫苗的生产成本高，价格不便宜。
mRNA疫苗的缺点：
mRNA疫苗A虽然产能没问题，但储藏运输条件极为苛刻，零下40度的储藏条件，质量控制要比蛋白质制剂更难。
辉瑞是世界上公认最牛的医药公司，信用度很高，辉瑞疫苗的安全性和有效性都得到严格的数据支持。辉瑞疫苗给目前遭遇新冠灾难的各国，带来了很巨的希望。这对于21年即将赴英国留学的同学们无疑是一剂强心针。

那么，留学生是否优先？

英国首相官方发言人表示，“一旦Covi-19疫苗问世，英国医疗体系NHS将随时准备为最有风险的人群开始疫苗接种计划，然后再广泛推广。”
英国媒体的消息表示，英国的社区医生（GP）已经为圣诞期间推出疫苗做好了全副准备。 根据英国疫苗接种和免疫联合委员会(JCVI)的指导意见，此次疫苗接种，将优先从最容易感染、或感染后的症状最严重的高危人群开始。
优先顺序列表如下：
养老院接受护理的老年人和医护工作人员；
所有80岁和80岁以上的老人，以及负责这部分老人医护的人员，并且有可能更加优先；
所有75岁以上的人；
70岁及年长的人；
所有65岁及以上的人；
65岁以下高危成人；
65岁以下的中度风险成年人；
所有60岁及以上的人；
所有55岁及以上的人；
所有50岁及以上的人；
其余人口，优先次序尚待确定。
届时英国的重要城市都将会设立疫苗接种点，3000个移动站点，将一周7天不停歇地工作，确保完成新冠疫苗的注射接种，充分满足接种的旅客和居民的需求。
再加上目前颇具希望的“牛津疫苗”，预计从今年圣诞到明年很可能一起投入使用，并动用英国军队资源，协助展开大规模接种，在英国的小伙伴们可以安心些啦！
让我们期待进一步的好消息，等待全世界人民真正击败新冠疫情的那一天！
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